Kaimax 100 unitats

Kaimax 100 unitats

Presentació de Kaimax 100 unitats. Descripció del producte en profunditat:

[COMPOSICIÓ] Inclou 1 vial

Toxina de Clostridium botulinum tipus A (interna)

0.5 mg d'albúmina sèrica humana (EP)

USP clorur de sodi......0.9 mg

[DESCRIPCIÓ]

Quan es dilueix amb normal salina, la pols seca de color blanc o groc clar en un vial de vidre incolor i transparent s'ha de convertir en un líquid incolor transparent o groc clar.

[INDICACIONS I APLICACIONS]

Kaimax 100 Unitats (injecció de toxina botulínica tipus A) està aprovada en pacients adults de 19 a 65 anys per a la millora temporal de l'aparició de línies glabel·lars moderades a severes associades a l'activitat del múscul corrugador i/o del múscul procer.

[ADMINISTRACIÓ I DOSI]

MÈTODES DE DILUCIÓ I PREPARACIÓ

Diluir amb una injecció estèril i sense conservants de clorur de sodi al 0.9% a 100U/2.5 ml (4U/0.1 ml).

Mètode de dilució:

Cada vial de 100 unitats de Kaimax s'ha de reconstituir amb solució salina estèril i sense conservants. El diluent escollit és la injecció de clorur de sodi al 0.9%. Ompliu una xeringa amb la quantitat necessària de diluent. Injecteu lentament el diluent a l'ampolla perquè aquest medicament es desnaturalitzarà si hi ha escuma o altra agitació. Si el vial no es va omplir de diluent mentre estava al buit, descarteu-lo.

A l'etiqueta, escriviu la data i l'hora de la dissolució i deixeu-ho administrar en les 24 hores posteriors a la dissolució. Kaimax s'ha d'emmagatzemar a la nevera a 2-8 °C després de la reconstitució. Quan Kaimax es dissol, ha de ser incolor i transparent, sense substància estranya present. Abans del lliurament, les formulacions parenterales s'han de comprovar per detectar contaminants estrangers i decoloració. Com que aquest medicament i diluent no inclouen conservants, no es recomana utilitzar un sol vial per a més d'un pacient.