Kaimax 200 unitats
Kaimax 200 unitats
Presentació de Kaimax 200 unitats. Descripció del producte en profunditat:
[COMPOSICIÓ]: 1 vial inclou
Toxina Clostridium botulinum tipus A (interna)........ 200 Unitats (U) Albúmina sèrica humana (EP) ................1.0 mg Clorur de sodi (USP)................1.8 mg
[DESCRIPCIÓ]
Quan es dilueix amb solució salina normal, la pols seca blanca o groc clar en un vial de vidre incolor i transparent s'ha de convertir en un líquid transparent o groc clar incolor.
[INDICACIONS I APLICACIONS]
Kaimax 200 unitats (injecció de toxina botulínica tipus A) està destinada a pacients adults de 19 a 65 anys per alleujar temporalment les línies glabel·lars moderades a greus associades a l'activació del múscul corrugador i/o procerus.
[ADMINISTRACIÓ I DOSI]
MÈTODES DE PREPARACIÓ I DILUCIÓ:
Diluir amb sodi al 0.9% estèril i sense conservants injecció de clorur fins a 100U/2.5ml (4U/0.1ml).
Mètode de dilució: cada vial de 200 unitats de Kaimax s'ha de reconstituir amb solució salina estèril i sense conservants. El diluent escollit és la injecció de clorur de sodi al 0.9%. Ompliu una xeringa amb la quantitat necessària de diluent. Injecteu lentament el diluent a l'ampolla perquè aquest medicament es desnaturalitzarà si hi ha escuma o altra agitació. Si el vial no es va omplir de diluent mentre estava al buit, descarteu-lo. A l'etiqueta, escriviu la data i l'hora de la dissolució i deixeu-ho administrar en les 24 hores posteriors a la dissolució.
Kaimax 200 unitats s'han d'emmagatzemar a la nevera a 2-8 °C després de la reconstitució. Quan Kaimax es dissol, ha de ser incolor i transparent, sense substància estranya present. Abans del lliurament, les formulacions parenterales s'han de comprovar per detectar contaminants estrangers i decoloració. Com que aquest medicament i diluent no inclouen conservants, no es recomana utilitzar un sol vial per a més d'un pacient.